拉曼光谱测试主要测什么？我们先来了解一下光谱的分类

一、光谱分类:

发射光谱:原子发射光谱(AES)、原子荧光光谱(AFS发射光谱)、X射线荧光光谱法(XFS)、分子荧光光谱法(MFS)等。

吸收光谱:紫外-可见光法(UV-Vis)、原子吸收光谱(吸收光谱AAS)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR )等。

散射光谱：拉曼光谱（Raman ）

二、拉曼光谱测试原理

当用波长比样品粒径小的多的单色光照射样品时，大部分的光会按照原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射产生散射光。在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布的若干条很弱的与入射光频率发生位移（频移增加或减少）的拉曼谱线，这种现象被称为拉曼效应。

由于拉曼谱线的数目、位移的大小、谱图的长度直接与试样分子振动或转动能级有关。因此，与红外光谱类似，拉曼光谱也可得到有关分子振动或转动的信息。拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术。

三、拉曼光谱仪能够测什么呢？

拉曼光谱仪的使用，首先要具有激发波长，一般使用的激发波长都是几个固定的，如785nm,532nm, 1064nm等等。其次要有接收器，由于拉曼散射的信号无方向性，所以要使用如积分球、准直透镜等采样附件。由于拉曼光谱具有分辨率较高等特点，故其可以广泛应用于有机物、无机物以及生物样品的应用分析中。

四、拉曼光谱分析应用

1定性分析:

物质鉴定、结构鉴定、晶型分析和结晶度分析等。

2定量分析:

可以通过光谱校正从而得到准确的应力大小和浓度分布。

五、拉曼测试常见问题

1.同一个样品，为什么有时候有折线，有时候出峰很正常？

激光器的影响很大。不同的激光器测试，对于532和785 nm激光，拉曼信号被荧光淹没；但405 nm激光则很容易分辨。但是仔细辨认其实出峰位置不会变化，说明改变激光器并不会改变出峰位置，只有当样品分子结构发生变化才会出现峰位置的变化。

2.如何选择合适的激光器？

一、测试了一些样品，得到的是 Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。

3.拉曼的检测深度是多少呢？

拉曼是表面测试，探测深度只有10nm左右，光斑1um大小，样品均匀性对结果影响很大，如果测试出来结果没有出峰，说明在那个位置是没有该物质结构存在。

4.拉曼光谱出峰强度的影响因素有哪些？

答：样品浓度、激光功率、条件参数、采谱时间等

5、为什么温度不同时，拉曼也不一样？

温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化

上述是有关于拉曼RAMAN检测的相应讲解，若有其它检验要求还可以咨询检测实验室技术工程师。

温馨提示

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