在做紫外-可见光吸收光谱（UV-vis）测试时，与很多同学沟通中了解到，好多同学对紫外可见分光光度计不太了解，铄思百检测小编整理了相关资料，希望可以帮助到科研圈的伙伴们；
紫外可见吸收光谱介绍
紫外可见吸收光谱（Ultraviolet and Visible Spectrum），简写为UV。可用于表征化合物中价电子的跃迁，进而辅助确定化合物的结构与性质。
紫外可见吸收光谱的特点：
1.灵敏度高：可测10-7-10-4g/mL浓度的微量组分；
2.准确度高：相对误差在1%-5%之内；
3.适用范围广：既能用于定量分析，又可进行定性分析（主要分析分子中含有的官能团）；既可用于无机化合物的分析，又可进行有机化合物的分析等；
4.操作简单、快捷。
紫外光吸收光谱的波长范围
紫外可见光谱区是在（4~800）nm的电磁波，其中（4~400）nm的电磁辐射称为紫外区，它又分为两段：（4~200）nm为远紫外区，（200~400）nm的电磁波称为近紫外区，而波长在（400~800）nm的电磁波为可见光区。因此，有机化合物测定中所谓的紫外光谱是指（200~400）nm近紫外区的吸收光谱，通常用UV表示。由于玻璃对波长300nm以下的电磁波有吸收，在300nm以下的测定中光学元件不能使用玻璃，一般以石英制品代替，在300nm以下的区域又称石英区。
紫外光谱图的表示方法
紫外光谱通常是以吸收曲线的形式表示。纵坐标为吸收强度（ε）用lgε表示，也有用吸光度（A）或透光率T表示。横坐标多用波长（λ）表示，单位为nm。当化合物的最大吸收在某波长位置时，则波长用λmax表示。
对于同一物质，浓度不同时，各波长处的吸光度值不一样。但吸收曲线相似，最大吸收波长不变。
定量分析条件的选择
1．测量波长的选择：
一般选用待测物质的最大吸收波长作为测量波长（入射光）；
但当在最大吸收波长处有干扰时，则应根据“吸收最大干扰最小”的原则来选择波长。
2．控制适当的吸光度范围：
由测量误差可知，当吸光度在0.2～0.8之间时，测量误差最小，所以应尽量控制吸光度在此范围进行测定。控制的方法为：
1）控制溶液的浓度；
2）选用适当厚度的比色皿；
紫外-可见分光光度计的结构
1、光源：光源是提供入射光的装置。主要使用氘灯和碘钨灯，两种光源发射波长光度范围不同。氘灯可产生（165-360）nm波长范围的光，当超过360nm时，应采用碘钨灯。仪器中光源可以自动进行切换。
2、单色器：是一种把来自光源的复合光分解为单色光，并分离出所需要波段光束的装置。是光谱仪的关键部件，其主要组成为入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜。色散元件为光栅。
3、吸收池：又称样品池、参比池或比色皿。又称样品池、参比池或比色皿。所用材料一般采用石英制品。比色皿一般使用前需清洗并校正。
4、检测器：其作用是检测光信号，交将光信号转变为电信号。现在一般使用光电倍增管。以前常用光电管作为检测器，光电倍增管的灵敏度要比光电管高很多。
5、信号显示系统。配有微机，可对光谱仪进行操作控制，并进行数据处理。
答：注明Y轴的数据模式。
答：A（吸光度）、R（反射率）、T（透过率）。
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