生物扫描电镜介绍：
主要用于生物样的形貌观察。
生物样SEM，主要先经过一系列样品处理，对样品水洗、脱水、干燥后，保持样品本来的形貌，然后使用扫描电镜对样品形貌进行观察，也可以进行能谱测试。
生物SEM多用于细胞爬模、细胞、细菌、真菌、组织等生物样的测试。
二、可做的测试项目
生物样品前处理、形貌、能谱点扫、能谱线扫、能谱面扫（mapping）；可镀金，非磁、弱磁、强磁样品均可拍摄，磁性样品请和项目经理提前说一下，生物类样品磁性的很少。
1、形貌：仪器放大倍数范围是100倍-10W倍，常规样品可以拍摄到1-5W倍，导电性不好或磁性样品大于5W倍可能会不清晰。
2、能谱：SEM能谱一般只能测C（含C）以后的元素，（B元素做不了）如果需要打能谱，需要备注好测试位置以及能谱打哪些元素，样品默认粘在导电胶上。
3、镀金：为了保证拍摄效果，一般导电差或者是强磁性的样品都需要镀金之后进行拍摄。
非磁、磁性（弱磁、强磁）定义：含铁、钴、镍、锰等磁性元素均为磁性样品，吸铁石能吸起来为强磁，吸铁石吸不起来为弱磁。备注：磁性分硬磁和软磁，有些材料对外不表现磁性，但加磁场后容易磁化，受热后磁性增强。
三、结果展示
四、送样方式：
可接收固定好的细胞/组织样品并附有详细送检要求的送样单
①需要您提供的样品：收集细胞/组织取样（新鲜迅速取材），置于1.5ml离心管内，加入2.5%的戊二醛溶液（固定液加满离心管，使样品完全浸没在固定液中），放置于4℃保存，请不要倒弃固定液，一般固定12h后可寄送（务必采用1.5ml离心管寄送）。
②打印填写完整的委托检测单和样品一起寄送。
样品取材及固定常用方法：
细胞类 | 106以上的细胞，用细胞刮刀刮下来，1500-3000转离心，5-10min，收集细胞于1.5ml或2ml离心管，管底肉眼可见2-3粒大米状样品，如果细胞量很多，把细胞团块用细针尖挑成几个小团块，弃上清，沿管壁缓慢加入4℃预冷的固定液，固定液完全浸没样品，可放置于4°C保存。 |
组织类 | 新鲜取材，取材位置准确，组织大小尽量在1-2mm³，离体取材后请尽快投入4℃预冷的固定液中，固定液完全浸没组织，可放置于4°C保存。 |
细菌类 | 吸取OD0.5-0.8的培养物，离心后弃培养基，收集菌体沉淀于管底黄豆大小，可以用PBS洗1-2次，齐上清，沿管壁缓慢加入4℃预冷的固定液，固定液完全浸没样品，可放置于4°C保存。 |
*固定液的量请参考上图，加至箭头所示位置 | |
*如样品取材及固定有疑问请及时与铄思百检测客服沟通 | |
服务周期：
一般为样品接收后的三到五天左右，加急可当天出结果！
五、常见问题
1、为什么要加固定液？
固定液是为了保持细胞、组织的固有形态和结构。
2、0.2M，pH7.0磷酸缓冲液的配置方法？
A液：Na2HPO4·H2O 31.61g，或者Na2HPO4·7H2O 53.63g，或者Na2HPO4·12H2O 71.64g，加蒸馏水至1000ml
B液：NaH2PO4·H2O 27.6g，或者NaH2PO4·2H2O 31.21g，加蒸馏水至1000ml
0.2M，pH7.0磷酸缓冲液= A液61ml+B液39ml（合起来是100ml）
3、2.5%戊二醛固定液如何配置？
市售25%戊二醛水溶液 10ml
0.2M磷酸盐缓冲液（pH7.0） 50ml
蒸馏水加至 100ml
4、生物SEM，可以测试新鲜叶子吗？
看气孔、表面，可以。植物固定的话，4%多聚甲醛和3%戊二醛混合；这是终浓度固定液；然后要想办法把叶子都浸泡在固定液里，不要漂浮在液面上。
5、细胞原位观察，怎么准备样品？
可以用细胞爬片（可以区分正反面。不能用记号笔标记）培养细胞，培养后装入5mL或者10mL离心管，后续加满戊二醛固定液4℃固定12h，低温保存寄送。
温馨提示
1、不定期推出各种优惠活动，详情咨询客服。
2、测试前联系在线客服确认测试条件、检测费用、检测周期等。
检测咨询热线：15071040697 黄工QQ：82187958
公司网站：www.sousepad.com 武汉铄思百检测技术有限公司
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