成分指纹分析技术-红外测试分析

成分指纹分析技术-红外测试分析

分享

成分指纹分析技术-红外测试分析

  • 产品详情


成分指纹分析技术-红外测试分析


u样品准备须知!!!


如果您的样品需要低温寄送,4℃左右可用冰袋寄送(冰袋需自备),-20℃-80℃请干冰寄送;

1.粉末:样品干燥不含水,大于10mg,200目以上,可用于直接压片的粒度;

2.溶液:样品必须无毒、无腐蚀性;提供2mL以上,样品尽量不含水(含水的样品,水峰对样品谱图的干扰很大);

3.块体/薄膜:样品干燥不含水,大于0.5cm*0.5cm,硬的块状/薄膜样品很难出峰,需要提前咨询确认能否测试;ATR模式需要压紧测试,若样品易碎则容易造成损坏,需要您提前知悉并接受风险后再行预约!

4.易潮解的样品,请用户自备干燥器放置;

5.易挥发、升华、对热不稳定的样品,请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧,同时必须注明样品保存条件;

6、红外数据分析是基于已获知的测试数据及数据处理原则,我们尊重事实,保证分析数据的准确性和合理性,但不能保证分析结果完全符合您的预期,请理性对待。


注:结果收到后,请务必及时查看结果,有问题及时反馈,我们的售后周期为分析结果上传后一个月内。

u 样品测试填写要求注意事项



1.数据数量 填写需要测试样品的数量

2.样品编号 请输入该组样品编号,以逗号分隔,例如1,2,3

3. 从哪里知道我们的服务 【可多选】:

铄思百官网/铄思百公众号/网页搜索/朋友介绍/传单/其他

4. 样品名称和制备流程

5. 研究方向/样品用途

6. 分析要求

7. 重点关注内容

8. 测试方法: FTIR-C01(压片)/FTIR-C02ATR/FTIR-C03(液体池)

FTIR-C04(高温,最高150℃/其他测试方法/不清楚,需联系工程师

9. 分析项目【可多选】

FTIR-J01(官能团分析,只适用于纯物质)/FTIR-J02(成分分析+官能团分析,适用于混合物)/FTIR-J03(蛋白二级结构)/FTIR-J04(含量分析,半定量)/其他


成分指纹分析技术-红外测试分析

项目简介


服务内容:FTIR测试+分析一体化服务,以终为始,根据样品信息和分析目的综合开发测试方法,从更专业的角度给到更加符合样品实际情况的分析报告。报告内容包括测试参数、测试方法、分析方法简介、分析结果和充电桩。

技术介绍:傅立叶红外光谱是一种常见的成分分析方法,当红外光照射分子时,分子中化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱各波段就会出现不同特征吸收峰。所以,红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来,就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标,表示吸收峰的位置,用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标,表示吸收强度。可以分析的材料包括:高分子材料,无机材料,金属氧化物,各类有机物;可以分析的材料状态:固态,液态,气态FTIR分析应用领域:天然产物、中药材及提取物、药物及临床医学、食品聚合物、石油化工、环境、纺 织、农业、林牧业、建材、文物保护等另外,红外还可应用于产品鉴别(真伪、产地、种类、厂家等)、未知物成分剖析(主要成分,添加剂)、宝石鉴定、化学反应分析(化学键的断裂与生成)、建材改性(硅酸盐改性、沥青改性)、吸附反应(化学吸附,静电吸附,选择性吸附,金属离子吸附、阴离子吸附),纤维改性(氢键结构变化,成分相对变化、官能团变化),涂料粘合剂固化过程在线监测,建模分析(需摸索方法)等


FTIR测试方法汇总

FTIR-C01(压片)

说明:适用于小分子有机物和无机物(能研磨成粉末)的成分/官能团分析,可半定量

制样:粉末状样本研磨至2微米以下,以减轻粒子分散效应。液体样本至少1毫升且不含水。样本整体浓度及厚度适当。测试方法:利用IRSpirit傅立叶变换红外光谱仪对制备好的样本进行测定,室温下以KBr为背景,每次对样品红外光谱信号进行32次扫描累加,测试频率范围4000 cm-1600 cm-1,分辨率为2 cm-1。采用OMNIC软件对数据进行吸光度/透过率转化,自动平滑等处理。

FTIR仪器参数仪器类型:实验室型仪器种类:傅立叶变换型信噪比:30000:1 分辨率:0.9 cm-1扫描速度:45/波数范围:7800~350 cm-1

FTIR-C02ATR

说明:适用于高分子、有机物和无机物(高硬度矿物不可,其他均可)成分/官能团分析

测试方法:利用配备有Harrick原位漫反射附件的Nicolet 600傅里叶变换红外光谱仪对样本进行测定。室温下以KBr为背景,每次对样品漫反射红外光谱信号进行32次扫描累加,测试频率范围4000 cm-1600 cm-1,分辨率为2 cm-1。采用OMNIC 6.0软件对数据进行K-M转化,自动平滑等处理。

FTIR仪器参数原位漫反射红外光谱的实验系统由漫反射附件、原位池、真空系统、气源、、净化和压力装置,加热与温度控制装置、FTIR光谱仪组成。原位池温度:使用温度至到910℃附件极限真空度优于5×10-2 Pa红外窗片为ZnSe材质;红外窗片为ZnSe材质;测温使用K型热电偶;进出气接口为1/4英寸不锈钢;附件主体为不锈钢材质。波数范围:7800~350 cm-1

FTIR-C03(液体池)

说明:适用于液体样品成分、官能团和定量分析(根据溶剂选择窗片,如无特定需求则用ATR测试)

测试方法:取样10mg左右,于ATR或液体池中测试。其中含水样品应选用CaF盐片,其他溶剂可用KBr盐片

仪器参数:岛津iraffinity-1红外光谱仪;设备参数:波长范围:4000-400cm-1,扫描次数32次,分辨率4cm-1;附件为ATR或液体池加透射支架

FTIR-C04(高温)

说明:适用于有机物的热稳定性或热氧化过程分析

测试方法:送样量应大于1g,取样1~2mg100mgKBr中研磨压片,无机粉体可用变温透射附件测试,有机弹性体可直接用变温ATR测试

仪器参数:岛津iraffinity-1红外光谱仪;设备参数:波长范围:4000-400cm-1扫描次数32次,分辨率4cm-1;附件为变温ATR或变温透射附件


FTIR-J01(官能团分析,只适用于纯物质)

分析方法:使用OMNIC软件实现红外谱图预处理,包括基线矫正、平滑及特征峰标注等。通过与标准谱库对比及特征峰标注可确定样本官能团组成及成分信息。利用peak软件对FTIR谱图进行分峰拟合,并依据朗伯-比尔定律可实现官能团的半定量分析及相关参数计算。

分析案例:下图为样品的红外光谱图,其中3366 cm-1对应O-H伸缩振动,2922 cm-12856 cm-1对应亚甲基中C-H伸缩振动,1722 cm-1对应酯羰基C=O伸缩振动,1637 cm-11540 cm-1对应苯环中C=C伸缩振动,1452 cm-11382 cm-1对应C-H弯曲振动,1056 cm-1对应C-O-C伸缩振动,755 cm-1697 cm-1对应苯环中C-H弯曲振动。

FTIR-J02(成分分析+官能团分析,适用于混合物)

说明:分析系列红外吸收峰对应的化学成分,并结合谱图检索进行验证 ,能得到样品中的化学成分。对于单组分样品可得到样品成分;对于混合物,能提供可能的成分组合

分析方法:使用OMNIC软件实现红外谱图预处理,包括基线矫正、平滑及特征峰标注等。通过与标准谱库对比及特征峰标注可确定样本官能团组成及成分信息。利用peak等软件对FTIR谱图进行分峰拟合,并依据朗伯-比尔定律可实现官能团的半定量分析及相关参数计算。

分析案例:经谱图检索,3个样品匹配度最高的成分均为环氧树脂(含蓖麻油),且样品的主要吸收峰能与检索结果的相对应,说明样品主要成分为环氧树脂(含中蓖麻油)。

以下为样品的红外光谱及相应的峰位归属表。结合样品的检索结果,3个样品中吸收峰主要来源分为环氧树脂(含蓖麻油)。样品中3449 cm-1对应O-H伸缩振动,3033 cm-1对应苯环中C-H伸缩振动,2964 cm-12930 cm-12873 cm-1对应C-H伸缩振动,1735 cm-1对应C=O伸缩振动,1607 cm-11509 cm-1对应C=C伸缩振动,1458 cm-1对应C-H弯曲振动,1295 cm-11236 cm-1对应C-OH伸缩振动,1182 cm-1对应C-O-C伸缩振动,这些吸收峰主要是环氧树脂(含蓖麻油)中蓖麻油的特征峰[1];硅酸盐主要在1200~1000 cm-1附近出宽峰,因此1042 cm-1含有硅酸盐的Si-O-Si的伸缩振动

FTIR-J03(蛋白二级结构)

分析方法:红外光谱是鉴定有机化合物结构的重要方法,具有样品用量小和不需要高用傅里叶变换红外光谱方法(FTIR)研究蛋白质和多肽的二级结构,主要是对其红外光谱中酰胺谱带进行分析。酰胺谱带为α-螺旋、β-折叠、无规卷曲和转角等不同结构振动峰的加和带,经过处理使加和带中的各个吸收峰得以分辨,最后经谱带拟合,获得各个吸收峰的定量信息。

分析案例

FTIR-J04(含量分析,半定量

说明:根据样品已知情况和分析要求进行定制

分析案例:根据贺西样品中积分面积比值,其中各成分相对含量由大到小是:SiO2>有机物> CaCO3;根据柳湾样品中积分面积比值,其中各成分相对含量由大到小是:SiO2>有机物> CaCO3

对比贺西和柳湾样品中各成分的积分面积可以发现,柳湾中有机物,CaCO3的相对含量偏高,SiO2的相对含量偏低;而贺西样品中的则是 SiO2的相对含量偏高,有机物,CaCO3的相对含量偏低。

贺西样品中特征成分积分面积


峰位
积分面积
积分面积比值
官能团
成分
36923619
0.734

O-H伸缩振动
结晶水
3442
14.012

O-H伸缩振动
有机物
29202856
1.515
7.9%
C-H伸缩振动
有机物
1612
1.895

C=CC=O伸缩振动
有机物
1438
0.673
3.5%
CO2-3v3振动模式
CaCO3
10331010
17.064
88.6%
Si-O-Si反对称伸缩振动
SiO2



样品要求


1.粉末:样品干燥不含水,大于10mg200目以上,可用于直接压片的粒度;

2.溶液:样品必须无毒、无腐蚀性;提供2mL以上,样品尽量不含水(含水的样品,水峰对样品谱图的干扰很大);

3.块体/薄膜:样品干燥不含水,大于0.5cm*0.5cm,硬的块状/薄膜样品很难出峰,需要提前咨询确认能否测试;ATR模式需要压紧测试,若样品易碎则容易造成损坏,需要您提前知悉并接受风险后再行预约!

4.易潮解的样品,请用户自备干燥器放置;

5.易挥发、升华、对热不稳定的样品,请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧,同时必须注明样品保存条件;


测试提示:


1.可开正规测试发票,附带测试清单。

2.有腐蚀性,毒性,或其他有危害性等特殊样品要事先告知测试人员,测试人员也要告知样品方哪些样品不能测或会对仪器产生损伤,测试后会对样品产生哪些变化;

3.客户需提供详细的样品资料,包括元素,主要成分和详细测试参数及条件。和测试人员充分讨论,商定最终测试条件;

4.测试人员与顾客通过QQ,微信或邮件沟通,出现测试纠纷,邮件或聊天记录将作为重要的仲裁依据;请加QQ和技术人员交流。QQ:82187958。微信:15071040697

5.杜绝测试、解析和合成违反国家相关法律法规的样品,一经发现将追究其法律责任。